Novel transcription mechanisms used by dendritic cells in the tumor immune microenvironment

Abstract

Interferon is essential for eliciting adaptive immunity against cancer cells. Type I interferon (IFNI) activates proinflammatory responses in dendritic cells (DCs) and this promotes specific anti-tumor T cell responses. During tumor progression, cytosolic DNA accumulates in cancer cells, activating the STING pathway that induces IFNI production. Our research describes novel transcriptional mechanisms in control of tumor-infiltrating DCs, which are key activators of adaptive immune responses that modulate tumor progression. We focus on their anti-tumor functions within the tumor immune microenvironment and analyze how IFNI and other inflammatory signatures of DCs can influence tumor progression and also the response to anti-tumor vaccination. Strategies aiming on enhancing DC functions provide attractive opportunities to boost anti-cancer immunity.

Durante la progresión tumoral, el ADN citosólico se acumula en las células cancerosas, activando la vía de señalización de STING e induciendo la producción de interferón de tipo I. El interferón es esencial para desencadenar la inmunidad adaptativa contra las células cancerosas, al inducir la respuesta antitumoral de las células dendríticas y los linfocitos T. Nuestra investigación describe nuevos mecanismos transcripcionales que regulan las células dendríticas que infiltran tumores y son clave en las respuestas inmunitarias adaptativas. Este trabajo se centra en sus funciones antitumorales dentro del microambiente inmunitario tumoral y analiza cómo las respuestas de interferón e inflamación en las células dendríticas modulan la progresión del tumor y la respuesta a la vacunación. Las estrategias dirigidas a mejorar las funciones de las células dendríticas ofrecen oportunidades atractivas para potenciar las respuestas inmunitarias contra el cáncer.