Inference of selection acting on coding sequences in the human lineage

dc.contributor
Universitat Pompeu Fabra. Departament de Medicina i Ciències de la Vida
dc.contributor.author
Ali, Hossameldin
dc.date.accessioned
2024-12-13T16:17:10Z
dc.date.available
2024-12-13T16:17:10Z
dc.date.issued
2024-12-10
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/10803/692847
dc.description.abstract
Selection forces have shaped the current human DNA sequence through evolution. These forces have been consistently changing, in magnitude and direction, across the different evolutionary episodes of the extant human lineage. Understanding and quantifying these forces helps us understand the genomic basis of human diseases, among other benefits. Tools that quantify these forces include two approximations: parallel mutations (where identical by state mutations are not identical by descent) and multiple substitutions (where a mutated site cannot re-mutate) are not modelled. In this work, we use multiple sequence alignments of primates to quantify the selection forces acting on the human lineage. Moreover, we present novel approaches to incorporate parallel mutations and multiple substitutions in the model. Finally, we use the modelled parallel mutations to estimate effective population sizes for historical episodes of evolution.
ca
dc.description.abstract
Las fuerzas de selección han moldeado la secuencia de ADN humana actual a través de la evolución. Estas fuerzas han cambiado de manera constante, tanto en magnitud como en dirección, a lo largo de los diferentes episodios evolutivos del linaje humano actual. Comprender y cuantificar estas fuerzas nos ayuda a entender la base genómica de las enfermedades humanas, entre otros beneficios. Las herramientas que cuantifican estas fuerzas incluyen dos aproximaciones: las mutaciones paralelas (donde las mutaciones idénticas por estado no son idénticas por descendencia) y las múltiples sustituciones (donde un sitio mutado no puede volver a mutar), que no están modeladas. En este trabajo, utilizamos alineaciones de secuencias múltiples de primates para cuantificar las fuerzas de selección que actúan sobre el linaje humano. Además, presentamos enfoques novedosos para incorporar mutaciones paralelas y múltiples sustituciones en el modelo. Finalmente, utilizamos las mutaciones paralelas modeladas para estimar los tamaños efectivos de población en episodios históricos de evolución.
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dc.format.extent
183 p.
ca
dc.language.iso
eng
ca
dc.publisher
Universitat Pompeu Fabra
dc.rights.license
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ca
dc.rights.uri
http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/
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dc.source
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
dc.subject
Selection
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dc.subject
Evolution
ca
dc.subject
Infinite-sites
ca
dc.subject
Parallel-mutations
ca
dc.subject
Selección
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dc.subject
Evolución
ca
dc.subject
Sitios-infinitos
ca
dc.subject
Mutaciones-paralelas
ca
dc.title
Inference of selection acting on coding sequences in the human lineage
ca
dc.type
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.subject.udc
575
ca
dc.contributor.authoremail
hossameldin.ali@crg.eu
ca
dc.contributor.director
Weghorn, Donate
dc.embargo.terms
cap
ca
dc.rights.accessLevel
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.description.degree
Programa de Doctorat en Biomedicina


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