Reaction space charting of multicomponent processes: a novel approach in organic and biomedical research

dc.contributor
Universitat de Barcelona. Departament de Farmacologia, Toxicologia i Química Terapèutica
dc.contributor.author
Nadal Rodríguez, Pau
dc.date.accessioned
2025-03-26T08:19:32Z
dc.date.available
2025-03-26T08:19:32Z
dc.date.issued
2024-10-04
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/10803/694110
dc.description.abstract
[eng] To discover new scaffolds and to streamline the production of novel chemical entities with biological activity is essential for accelerating drug discovery. In this regard, multicomponent reactions (MCRs) offer efficient access to complex and unconventional connectivities. This thesis applies the reaction space charting strategy to systematically explore and describe MCRs, potentially leading to new scaffolds with biomedical applications. Through this approach, the investigation of the MCR involving carbonyls, amines, and isocyanoacetates revealed new multicomponent processes, yielding unsaturated imidazolones, and novel reactivity of the generated core. These scaffolds show promise in various biomedical applications, such as fluorescent probes. were tested as fluorescent probes and antimicrobial activity. Additionally, the reactivity of indole-2-carboxaldehyde (indole-2-CHO) in MCRs was studied, leading to the discovery of 6-substituted indolo[3,2-b]carbazoles (6-ICZs), potent ligands for the Aryl hydrocarbon Receptor (AhR). These synthesized 6-ICZs, obtained in one step, show promising anti-inflammatory activity and offer a tunable platform for AhR drug discovery, addressing key challenges in the field.
ca
dc.description.abstract
[cat] El descobriment de nous esquelets i l'optimització de la producció de noves entitats químiques amb activitat biològica és essencial per accelerar el descobriment de fàrmacs. Les reaccions multicomponent (MCRs) ofereixen un accés eficient a compostos amb connectivitats complexes i no convencionals. Aquesta tesi aplica l'estratègia de cartografiar l'espai de reacció per explorar i descriure sistemàticament les MCRs, amb la possibilitat de conduir a nous esquelets amb aplicacions biomèdiques. D’aquesta manera, l’estudi de la MCR entre carbonils, amines i isocianoacetats va revelar nous processos multicomponent, produint imidazolones insaturades, i nova reactivitat del nucli generat. Aquests esquelets mostren potencial en diverses aplicacions biomèdiques, com sondes fluorescents i activitat antimicrobiana. Addicinoalment, es va estudiar la reactivitat de l'indol-2-carboxaldehid (indol-2-CHO) en MCRs, permetent el descobriment de indolo[3,2-b]carbazols substituïts a la posició 6 (6-ICZs), lligands potents del receptor d'hidrocarburs aromàtics (AhR). Aquests 6-ICZs, obtinguts en un sol pas, mostren una prometedora activitat antiinflamatòria i ofereixen una plataforma modulable per al descobriment de fàrmacs AhR, abordant problemes importants en el camp
ca
dc.format.extent
338 p.
ca
dc.language.iso
eng
ca
dc.publisher
Universitat de Barcelona
dc.rights.license
L'accés als continguts d'aquesta tesi queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
ca
dc.rights.uri
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
*
dc.source
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
dc.subject
Ciències de la salut
ca
dc.subject
Ciencias biomédicas
ca
dc.subject
Medical sciences
ca
dc.subject
Química orgànica
ca
dc.subject
Química orgánica
ca
dc.subject
Organic chemistry
ca
dc.subject
Reaccions químiques
ca
dc.subject
Reacciones químicas
ca
dc.subject
Chemical reactions
ca
dc.subject.other
Ciències de la Salut
ca
dc.title
Reaction space charting of multicomponent processes: a novel approach in organic and biomedical research
ca
dc.type
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.subject.udc
547
ca
dc.contributor.director
Lavilla Grífols, Rodolfo
dc.contributor.director
Ghashghaei, Ouldouz
dc.contributor.tutor
Lavilla Grífols, Rodolfo
dc.embargo.terms
cap
ca
dc.rights.accessLevel
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.description.degree
Química Orgànica
ca


Documents

PNR_PhD_THESIS.pdf

43.56Mb PDF

This item appears in the following Collection(s)